Validation Manager (m/w/d)

Validation Manager (m/w/d)

Randstad Professional | Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE

Posted 9 days ago

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Description

Sie sind Naturwissenschaftler und suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung, professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das Richtige für Sie: Randstad professional solutions sucht derzeit für ein Unternehmen aus der Pharmabranche in Biberach einen Validation Expert. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Menschen mit einem Handicap sind bei uns herzlich willkommen.


  • Betreuung von Produkten im Rahmen der Prozess- und Reinigungsvalidierung, inkl. Vertretung in interdisziplinären Projektteam-, Compliance- und Kunden-Meetings

  • Koordination von Validierungstätigkeiten

  • Planung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen, inkl. Erstellung, Pflege bzw. Revision von Validierungsdokumenten in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, wie Produktions- und analytischen Bereichen

  • Selbstständige Recherche sowie GMP-gerechte Evaluierung analytischer und operativer Ergebnisse und Daten, z. B. aus elektronischen Systemen

  • Mitarbeit bei Kontrollstrategie, Risikoanalyse und anderen Dokumenten in Zusammenarbeit mit der Entwicklungseinheit, analytischen Einheiten oder relevanter Schnittstellen

  • Bewertung von Änderungen in Herstell-/Reinigungsprozessen von Produkten bzgl. Prozess- und Reinigungsvalidierungsrelevanz

  • Bewertung von Abweichungen bzgl. Prozess- und Reinigungsvalidierungsrelevanz

  • Erstellung, Pflege bzw. Revision von Einreichungsdokumenten, inkl. Beantwortung von Behördenanfragen bezüglich Prozess- und Reinigungsvalidierung

  • Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen

  • Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall


  • Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung

  • Alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld bzw. im Bereich der Prozess- und Reinigungsvalidierung, vorzugsweise der Wirkstoff-Herstellung

  • Mehrjährige Erfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen oder verfahrenstechnischen Bereich

  • Umfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse regulatorischer Anforderungen

  • Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen

  • Erfahrung mit SAP und/oder TrackWise von Vorteil

  • Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Sehr hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein

  • Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie hohe Einsatzbereitschaft

  • Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz


  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit

  • Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld

  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende

  • Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr

  • Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings

  • Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern

  • Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z. B. für Technik, Mode, Autos usw.